联化科技股份有限公司关于通过欧盟GMP认证的公告
认证网 (2019/6/4 12:51:27) 浏览:307 评论:0
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗©。
联化科技股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到德国官方药监局签发的《欧盟GMP证书》,现将相关情况公告如下:
一、GMP证书相关信息
1、证书编号:DE_BY_05_GMP_2019_0030
2、企业名称:联化科技股份有限公司
3、生产地址:浙江省台州市黄岩经济开发区永椒路8号
4、认证范围:四、七和十一车间
5、证书有效期:三年
6、签发机构:德国官方药监局
二、对公司的影响及风险提示
公司此次为跨国制药公司定制的高血压药品重要中间体生产线顺利通过了欧盟EMA审计,充分证明了公司生产质量体系符合欧盟官方标准,助力公司进一步拓宽国际市场,有效提升医药定制生产的综合竞争力,对公司的经营业绩产生积极的影响。
由于医药产品在国际市场的销售情况会受到市场环境变化、汇率波动等因素影响,具有不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
联化科技股份有限公司董事会
二〇一九年六月四日
联化科技股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到德国官方药监局签发的《欧盟GMP证书》,现将相关情况公告如下:
一、GMP证书相关信息
1、证书编号:DE_BY_05_GMP_2019_0030
2、企业名称:联化科技股份有限公司
3、生产地址:浙江省台州市黄岩经济开发区永椒路8号
4、认证范围:四、七和十一车间
5、证书有效期:三年
6、签发机构:德国官方药监局
二、对公司的影响及风险提示
公司此次为跨国制药公司定制的高血压药品重要中间体生产线顺利通过了欧盟EMA审计,充分证明了公司生产质量体系符合欧盟官方标准,助力公司进一步拓宽国际市场,有效提升医药定制生产的综合竞争力,对公司的经营业绩产生积极的影响。
由于医药产品在国际市场的销售情况会受到市场环境变化、汇率波动等因素影响,具有不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
联化科技股份有限公司董事会
二〇一九年六月四日
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