欧盟不合格中间体REACH注册卷宗未更新将受处罚
认证网 (2013/2/20 12:45:23) 浏览:658 评论:0
2012年秋季，欧洲化学品管理局（ECHA）筛选出2388份不合格的中间体REACH注册卷宗，并向企业发送数据更新要求。目前，ECHA已收到近1900份更新，其中39份卷宗更新为完整注册。对于未更新卷宗的企业，ECHA将采取进一步的法律措施。
中间体如果满足REACH法规第18条第4款关于严格可控的要求，进行REACH注册时即可享受极大的优惠：除无需提供CSR，数据要求大幅度降低外，行政费用也会有所降低。许多企业为节省注册成本，在不满足要求的情况下仍选择通过中间体形式进行注册。
2012年9月，ECHA通过IT工具系统筛选了5500份中间体注册卷宗，对卷宗中通报的用途进行分析，发现有2388份卷宗包含了不可能满足中间体定义或者严格可控条件的用途。这些存在缺陷或者潜在不合规性的卷宗涉及了760种物质。根据筛选结果，ECHA向574个潜在不合规中间体注册卷宗的注册者发函，详述卷宗存在的问题，要求他们仔细审核通报的用途，并在3个月内完成卷宗的更新。
发函后，共有1844份卷宗完成了更新，其中39份更新成为完整注册卷宗。另107份卷宗，注册者已经告知正在准备卷宗更新，大约一半将更新为完整注册。针对未进行更新或告知即将更新的437份卷宗，ECHA将继续跟进。首先，将向未收到ECHA信息的183份卷宗注册者发送最后提醒。如果在未来的几个星期中仍未收到更新，ECHA将开始采取强制措施。此外，ECHA将通知本国执法当局，着手讨论接下来可能施行的措施。
详情参见：
http://www.echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-receives-updates-for-intermediate-dossiers-and-announces-further-follow-up-actions
中间体如果满足REACH法规第18条第4款关于严格可控的要求，进行REACH注册时即可享受极大的优惠：除无需提供CSR，数据要求大幅度降低外，行政费用也会有所降低。许多企业为节省注册成本，在不满足要求的情况下仍选择通过中间体形式进行注册。
2012年9月，ECHA通过IT工具系统筛选了5500份中间体注册卷宗，对卷宗中通报的用途进行分析，发现有2388份卷宗包含了不可能满足中间体定义或者严格可控条件的用途。这些存在缺陷或者潜在不合规性的卷宗涉及了760种物质。根据筛选结果，ECHA向574个潜在不合规中间体注册卷宗的注册者发函，详述卷宗存在的问题，要求他们仔细审核通报的用途，并在3个月内完成卷宗的更新。
发函后，共有1844份卷宗完成了更新，其中39份更新成为完整注册卷宗。另107份卷宗，注册者已经告知正在准备卷宗更新，大约一半将更新为完整注册。针对未进行更新或告知即将更新的437份卷宗，ECHA将继续跟进。首先，将向未收到ECHA信息的183份卷宗注册者发送最后提醒。如果在未来的几个星期中仍未收到更新，ECHA将开始采取强制措施。此外，ECHA将通知本国执法当局，着手讨论接下来可能施行的措施。
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http://www.echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-receives-updates-for-intermediate-dossiers-and-announces-further-follow-up-actions
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