上海丽珠制药有限公司药品GMP认证审查结果公示
认证网 (2019/10/30 8:56:35) 浏览:375 评论:0
中国质量新闻网讯 2019年10月29日,上海市药品监督管理局网站发布《药品GMP认证审查公示(第299号)(2019年10月29日)》。根据原国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,上海丽珠制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2019年10月29日至2019年11月11日。
监督电话:021-50121709;传真:021-50121575
地址:上海市蔡伦路781号;邮编:201203
邮箱:ypspbgs@smda.gov.cn
药品GMP认证审查目录(第299号)
序号
受理编号
企业名称
认证范围
现场检查时间
检查员
1
001100819000365
上海丽珠制药有限公司
原料药(脱氧核苷酸钠、醋酸丙氨瑞林、戈那瑞林、醋酸奥曲肽)
2019年10月9日-10月11日
盛 春
王 涛
杨敏琦
徐 刚
监督电话:021-50121709;传真:021-50121575
地址:上海市蔡伦路781号;邮编:201203
邮箱:ypspbgs@smda.gov.cn
药品GMP认证审查目录(第299号)
序号
受理编号
企业名称
认证范围
现场检查时间
检查员
1
001100819000365
上海丽珠制药有限公司
原料药(脱氧核苷酸钠、醋酸丙氨瑞林、戈那瑞林、醋酸奥曲肽)
2019年10月9日-10月11日
盛 春
王 涛
杨敏琦
徐 刚
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