CFDA医疗器械生产质量管理规范
认证网 (2015/1/16 11:51:20) 浏览:707 评论:0
CFDA医疗器械生产质量管理规范
《医疗器械生产质量管理规范》又称《医疗器械GMP》
GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写， Good 中文的意思是“良好作业规范 良好作业规范”，或是“优良制造 良好作业规范 优良制造 标准”，是一种特别注重在生产过程中实施保证产标准品质量安全的管理制度。
2009年12月，国家食品药品监督管理局发布了《医疗器械生产质量管理规范(试行)》、 《无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)》、 《植入性医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)》等5个规范性文件，并于2011年1月1日起，首先 在全国无菌和植入性医疗器械生产企业中施行。
从全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议上获悉，我国将在医疗器械行业全面推行实施生产质量管理规范。到2015年年底，我国所有第三类医疗器械生产企业必须达到《医疗器械生产质量管理规范》要求；2017年年底，所有医疗器械生产企业必须达到《规范》要求。
质量体系考核申请条件
（一）企业应取得医疗器械生产企业许可证和营业执照；
（二）企业需完成质量体系的前期试运行或验证工作如产品型式检验、临床验证等；
（三）企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范（试行）》及相应实施细则和检查评定标准的要求组织自查，符
合要求后方可提出《医疗器械生产质量管理规范》考核申请。
申请材料及要求:
（一）《医疗器械生产质量管理规范检查申请表》（附表1），同时附申请表电子文本；
（二）《医疗器械生产企业许可证》副本和营业执照副本复印件；
（三）生产企业组织机构图；
（四）生产企业负责人、生产、技术和质量管理部门负责人简历，学历和职称证书复印件；
（五）申请检查产品的医疗器械注册证书复印件（如有）、拟注册产品标准；
（六）生产企业总平面布置图、工艺流程图、生产区域分布图；
（七）主要生产设备和检验设备目录；
（八）生产无菌医疗器械的，应当提供由有资质的检测机构出具的一年内的生产环境检测报告；
（九）产品注册型式检验报告和临床验证资料的原件（如有）；
（十）质量管理体系自查评定情况。（企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范（试行）》及相应实施细则和检查评定标准的要求组织自查，注明合理缺项的条款并说明理由，明确自查评定结果和主要不合格项目）
上述资料均为一式一份，生产企业应当对其申报材料内容的真实性负责。
办事程序：
（一）企业在质量体系建立运行后方可向省食品药品监督管理局申请质量体系考核，省局受理大厅对企业申请材料进行形式审查，决定是否受理。
（二）省局受理后，应在10个工作日内完成资料审查，并填写《医疗器械生产质量管理规范检查资料审查表》。
对部分高风险第三类医疗器械生产企业的申请资料，应在5个工作日内转寄国家局药品认证管理中心，由国家局认证中心进行资料审查并组织现场考核。
(三）省局在资料审查符合要求后，应在30个工作日内组织并完成现场检查。在实施现场检查前，应当提前5个工作日通知生产企业。在检查工作结束后5个工作日内，检查组应将《医疗器械生产质量管理规范现场检查记录表》、 《医疗器械生产质量管理规范现场检查汇总表》、《医疗器械生产质量管理规范现场检查意见表》等资料报送省局。
（四）省局应在10个工作日内，对检查组提交的现场检查资料进行审核，并提出审核结论。
结果处理：
（一）医疗器械生产质量管理规范检查的结论分为“通过检查”、“整改后复查”、“未通过检查”三种情况。对经过检查的生产企业，省局发放《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》。
（二）需要整改后复查的，生产企业应当在6个月内提交复查申请及整改报告。整改复查工作由原检查部门进行。
复查应当在收到复查申请后30个工作日内完成，整改复查后仍达不到“通过检查”标准的，检查结论为“未通过检查”。未在规定期限内提交复查申请和整改报告的，视作“未通过检查”。
（三）未通过检查的生产企业可在6个月后按照本办法重新申请医疗器械生产质量管理规范检查。
（四）通过检查的生产企业，其《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》有效期为4年。
办理时限：
自受理之日起四十个工作日内完成企业现场检查，现场检查结束后十五个工作日内出具《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》。如果需要结合医疗器械生产质量管理规范检查进行注册资料真实性核查的，省局一并向企业出具注册核查报告。
《医疗器械生产质量管理规范》又称《医疗器械GMP》
GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写， Good 中文的意思是“良好作业规范 良好作业规范”，或是“优良制造 良好作业规范 优良制造 标准”，是一种特别注重在生产过程中实施保证产标准品质量安全的管理制度。
2009年12月，国家食品药品监督管理局发布了《医疗器械生产质量管理规范(试行)》、 《无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)》、 《植入性医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)》等5个规范性文件，并于2011年1月1日起，首先 在全国无菌和植入性医疗器械生产企业中施行。
从全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议上获悉，我国将在医疗器械行业全面推行实施生产质量管理规范。到2015年年底，我国所有第三类医疗器械生产企业必须达到《医疗器械生产质量管理规范》要求；2017年年底，所有医疗器械生产企业必须达到《规范》要求。
质量体系考核申请条件
（一）企业应取得医疗器械生产企业许可证和营业执照；
（二）企业需完成质量体系的前期试运行或验证工作如产品型式检验、临床验证等；
（三）企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范（试行）》及相应实施细则和检查评定标准的要求组织自查，符
合要求后方可提出《医疗器械生产质量管理规范》考核申请。
申请材料及要求:
（一）《医疗器械生产质量管理规范检查申请表》（附表1），同时附申请表电子文本；
（二）《医疗器械生产企业许可证》副本和营业执照副本复印件；
（三）生产企业组织机构图；
（四）生产企业负责人、生产、技术和质量管理部门负责人简历，学历和职称证书复印件；
（五）申请检查产品的医疗器械注册证书复印件（如有）、拟注册产品标准；
（六）生产企业总平面布置图、工艺流程图、生产区域分布图；
（七）主要生产设备和检验设备目录；
（八）生产无菌医疗器械的，应当提供由有资质的检测机构出具的一年内的生产环境检测报告；
（九）产品注册型式检验报告和临床验证资料的原件（如有）；
（十）质量管理体系自查评定情况。（企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范（试行）》及相应实施细则和检查评定标准的要求组织自查，注明合理缺项的条款并说明理由，明确自查评定结果和主要不合格项目）
上述资料均为一式一份，生产企业应当对其申报材料内容的真实性负责。
办事程序：
（一）企业在质量体系建立运行后方可向省食品药品监督管理局申请质量体系考核，省局受理大厅对企业申请材料进行形式审查，决定是否受理。
（二）省局受理后，应在10个工作日内完成资料审查，并填写《医疗器械生产质量管理规范检查资料审查表》。
对部分高风险第三类医疗器械生产企业的申请资料，应在5个工作日内转寄国家局药品认证管理中心，由国家局认证中心进行资料审查并组织现场考核。
(三）省局在资料审查符合要求后，应在30个工作日内组织并完成现场检查。在实施现场检查前，应当提前5个工作日通知生产企业。在检查工作结束后5个工作日内，检查组应将《医疗器械生产质量管理规范现场检查记录表》、 《医疗器械生产质量管理规范现场检查汇总表》、《医疗器械生产质量管理规范现场检查意见表》等资料报送省局。
（四）省局应在10个工作日内，对检查组提交的现场检查资料进行审核，并提出审核结论。
结果处理：
（一）医疗器械生产质量管理规范检查的结论分为“通过检查”、“整改后复查”、“未通过检查”三种情况。对经过检查的生产企业，省局发放《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》。
（二）需要整改后复查的，生产企业应当在6个月内提交复查申请及整改报告。整改复查工作由原检查部门进行。
复查应当在收到复查申请后30个工作日内完成，整改复查后仍达不到“通过检查”标准的，检查结论为“未通过检查”。未在规定期限内提交复查申请和整改报告的，视作“未通过检查”。
（三）未通过检查的生产企业可在6个月后按照本办法重新申请医疗器械生产质量管理规范检查。
（四）通过检查的生产企业，其《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》有效期为4年。
办理时限：
自受理之日起四十个工作日内完成企业现场检查，现场检查结束后十五个工作日内出具《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》。如果需要结合医疗器械生产质量管理规范检查进行注册资料真实性核查的，省局一并向企业出具注册核查报告。
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