省药品认证中心赴台州开展生产企业生产与质量现状调研座谈会
认证网 (2013/8/9 10:23:02) 浏览:542 评论:0
根据浙江省非注射剂类无菌药品生产企业实施GMP（2010年修订）情况调研方案，近日，省药品认证中心组织相关人员前往台州地区进行非注射剂类无菌药品生产企业现场调研座谈会。
参会的主要为无菌原料药和滴眼剂生产企业，企业代表就本企业生产现状、面临的困难和问题等进行了讨论，对注册申报、混粉问题、异物控制、无菌保证等政策和技术问题进行了交流，参会企业还介绍了本企业实施新版GMP的具体计划。
通过座谈走访企业，药品认证中心对我省非注射剂类无菌药品生产企业的生产与质量现状有了进一步了解，同时企业与企业之间、企业与监管部门之间沟通交流，促使我省非注射剂类无菌药品生产企业不断提升实施GMP（2010年修订）水平。 汪建强
参会的主要为无菌原料药和滴眼剂生产企业，企业代表就本企业生产现状、面临的困难和问题等进行了讨论，对注册申报、混粉问题、异物控制、无菌保证等政策和技术问题进行了交流，参会企业还介绍了本企业实施新版GMP的具体计划。
通过座谈走访企业，药品认证中心对我省非注射剂类无菌药品生产企业的生产与质量现状有了进一步了解，同时企业与企业之间、企业与监管部门之间沟通交流，促使我省非注射剂类无菌药品生产企业不断提升实施GMP（2010年修订）水平。 汪建强
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